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RACE技術(shù)的原理和操作

更新時間:2017-10-13點(diǎn)擊次數(shù):3764

近年來隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展,出現(xiàn)了許多克隆新基因的方法和手段,如圖譜克隆技術(shù)、轉(zhuǎn)座子標(biāo)簽技術(shù)、mRNA差異顯示技術(shù)二基因組減法技術(shù)以及cDNA文庫篩選技術(shù)等。但上述方法人多具有實(shí)驗(yàn)周期長、技術(shù)步驟煩瑣且工作量大等特點(diǎn)。cDNA末端快速擴(kuò)增技術(shù)(rapid amplification of cDNA ends,RACE)是一種基于PCR從低豐度的轉(zhuǎn)錄本中快速擴(kuò)增cDNA的5'和3'末端的有效方法,以其簡單、快速、廉價等優(yōu)勢而受到越來越多的重視.

經(jīng)典的RACE技術(shù)是由Frohman等(1988)發(fā)明的一項(xiàng)技術(shù),主要通過RT-PCR技術(shù)由已知部分cDNA序列來得到完整的cDNA5'和3'端,包括單邊PCR和錨定PCR。該技術(shù)提出以來經(jīng)過不斷發(fā)展和完善,克服了早期技術(shù)步驟多、時間長、特異性差的缺點(diǎn)(Frohman等,1995:Schaefer,l995: Chen,1998: Bespalova等,1998: Matz等11999)。對傳統(tǒng)RACE技術(shù)的改進(jìn)主要是引物設(shè)計及RT-PCR技術(shù)的改進(jìn):改進(jìn)之一是利用鎖定引物((lock docking primer)合成*鏈cDNA,即在oligo(dT)引物的3' 端引入兩個簡并的核苷酸【5'-Oligo(dT)16-30MN-3',M=A/G/C;N=A/G/C/T】,使引物定位在poly(A)尾的起始點(diǎn),從而消除了在合成*條cDNA鏈時oligo(dT)與poly(A)尾的部位的結(jié)合所帶來的影響;改進(jìn)之二是在5' 端加尾時,采用poly(C),而不是poly(A);改進(jìn)之三是采用RNase H-莫洛尼氏鼠白血。病毒(MMLV)反轉(zhuǎn)錄酶或選擇嗜熱DNA聚合酶可能在高溫(60℃ -70℃)有效地逆轉(zhuǎn)錄mRNA,從而消除了5'端由于高CC含量導(dǎo)致的mRNA 二級結(jié)構(gòu)對逆轉(zhuǎn)錄的影響;改進(jìn)之四是采用熱啟動PCR (hot start PCR)技術(shù)和降落PCR(touch down PCR)提高PCR反應(yīng)的特異性。

隨著RACE技術(shù)日益完善,目前己有商業(yè)化RACE技術(shù)產(chǎn)品推出,如CLONTECH的MarathoTM技術(shù)和SMARTTMRACE技術(shù)。邢桂春等(2001)先后使用上述兩種試劑盒進(jìn)行RACE反應(yīng),結(jié)果發(fā)現(xiàn)使用MarathonTM所得到的片斷總是比采用SMARTTM RACE試劑盒到所得到的片斷短。其原因在于MarathonTM技術(shù)反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)往往不能真正達(dá)到mRNA的5' 末端。所以認(rèn)為,進(jìn)行RACE反應(yīng)應(yīng)當(dāng)優(yōu)選SMARTTM RACE試劑盒。以下就國內(nèi)目前應(yīng)用廣的SMARTTM RACE試劑盒為例,簡要概述RACE技術(shù)的原理和操作過程。

SMARTTM 3'-RACE的原理

利用mRNA的3'末端的poly(A)尾巴作為一個引物結(jié)合位點(diǎn),以連有SMART寡核營酸序列通用接頭引物的Oligo(dT)30MN作為鎖定引物反轉(zhuǎn)錄合成標(biāo)準(zhǔn)*鏈cDNA.然后用一個基因特異引物GSP1(gene specific primer,GSP)作為上游引物,用一個含有部分接頭序列的通用引物UPM(universal primer,UPM)作為下游引物,以cDNA*鏈為模板,進(jìn)行PCR循環(huán),把目的基因3' 末端的DNA片段擴(kuò)增出來。(見Figure 1)

Figure 1.

SMARTTM 5'-RACE的原理

先利用mRNA的3'末端的poly(A)尾巴作為一個引物結(jié)合位點(diǎn),以O(shè)ligo(dT)30MN作為鎖定引物在反轉(zhuǎn)錄酶MMLV作用下,反轉(zhuǎn)錄合成標(biāo)準(zhǔn)*鏈cDNA.利用該反轉(zhuǎn)錄酶具有的末端轉(zhuǎn)移酶活性,在反轉(zhuǎn)錄達(dá)到*鏈的5'末端時自動加上3-5個(dC)殘基,退火后(dC)殘基與含有SMART寡核苷酸序列Oliogo(dG)通用接頭引物配對后,轉(zhuǎn)換為以SMART序列為模板繼續(xù)延伸而連上通用接頭(見Figure 2 )。然后用一個含有部分接頭序列的通用引物UPM(universal primer,UPM)作為上游引物,用一個基因特異引物2(GSP 2 genespecific primer,GSP)作為下游引物,以SMART*鏈cDNA為模板,進(jìn)行PCR循環(huán),把目的基因5'末端的cDNA片段擴(kuò)增出來。終,從2個有相互重疊序列的3'/ 5'-RACE產(chǎn)物中獲得全長cDNA,或者通過分析RACE產(chǎn)物的3'和5'端序列,合成相應(yīng)引物擴(kuò)增出全長cDNA。


Figure 2.

實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),做RACE反應(yīng)實(shí)驗(yàn)實(shí)際操作中仍存在不少困難。因此,對RACE反應(yīng)條件進(jìn)行反復(fù)摸索是十分的。這是因?yàn)椋?/p>

*,在5'-RACE包含了有3個連續(xù)的酶反應(yīng)步驟(反轉(zhuǎn)錄、同聚物加尾和PCR擴(kuò)增),每一步都可能導(dǎo)致失敗;

第二,擴(kuò)增DNA末端的特異性依賴錨定引物及擴(kuò)增DNA模板樣品的不均一性,因而特異性一般很低,常呈現(xiàn)不清晰的成片條帶或截短的產(chǎn)物背景。因此,使用RACE技術(shù)擴(kuò)增得到的特異末端片段,所獲得的重組克隆好能夠全部測序,以排除RACE實(shí)驗(yàn)結(jié)果中擴(kuò)增產(chǎn)物假陽性和假陰性,終有可能獲得新基因的全序列。

隨著RACE的不斷改進(jìn)和完善,優(yōu)化條件下PCR擴(kuò)增效率和忠實(shí)性的提高及PCR產(chǎn)物克隆技術(shù)的迅速發(fā)展,RACE必將在基因克隆及基因表達(dá)研究中發(fā)揮越來越大的作用。

RACE的另一種代表方法-Self-Ligation法

1. 反轉(zhuǎn)錄(RT)反應(yīng)。

2. Hybrid RNA的分解。

3. 單鏈cDNA的自身連接。

4. PCR擴(kuò)增5'未知區(qū)域。

5. 目的DNA片段的切膠回收。

6. DNA序列測定。

原理見Figure 3。


Figure 3.

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