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細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種操作簡(jiǎn)單,經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗(yàn)方法。這種方法的原理是,當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到融合成單層狀態(tài)時(shí),在融合的單層細(xì)胞上人為制造一個(gè)空白區(qū)域,稱為“劃痕“。劃痕邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕“愈合。

產(chǎn)品型號(hào):
更新時(shí)間:2023-08-28
廠商性質(zhì):代理商
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細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種簡(jiǎn)單易行的檢測(cè)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的方法,實(shí)驗(yàn)成本低,可以用來(lái)檢測(cè)貼壁生長(zhǎng)腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。

細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)是一種操作簡(jiǎn)單,經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的研究細(xì)胞遷移/腫瘤侵襲的體外試驗(yàn)方法。這種方法的原理是,當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到融合成單層狀態(tài)時(shí),在融合的單層細(xì)胞上人為制造一個(gè)空白區(qū)域,稱為“劃痕"。劃痕邊緣的細(xì)胞會(huì)逐漸進(jìn)入空白區(qū)域使“劃痕"愈合。

基本步驟:“劃痕"的制造,細(xì)胞遷移期間圖像的獲得以及后期數(shù)據(jù)的處理。

步驟

一.準(zhǔn)備:
能滅菌的器械都要滅菌,直尺和marker筆在操作前紫外照射30min(超凈臺(tái)內(nèi))

二.流程:
1.先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻得劃?rùn)M線,大約每隔0.5~1cm一道,橫穿過(guò)孔。每孔至少穿過(guò)5條線。
2.在空中加入約5X105個(gè)細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過(guò)12小時(shí)能鋪滿。
3.第二天用槍頭比著直尺,盡量垂至于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜。
4.用PBS洗細(xì)胞3次,去處劃下的細(xì)胞,加入無(wú)血清培養(yǎng)基。
5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng)。按0,6,12,24小時(shí)取樣,拍照。

特點(diǎn):1,在程度上模擬了體內(nèi)細(xì)胞遷移的過(guò)程。
     2, 非常適合研究細(xì)胞與胞外基質(zhì)(ECM),細(xì)胞與細(xì)胞之間相互作用引起的細(xì)胞遷移。
     3,與包括活細(xì)胞成像在內(nèi)的顯微鏡系統(tǒng)兼容,可用于分析細(xì)胞間的相互作用。
     4,研究細(xì)胞遷移的體外實(shí)驗(yàn)中簡(jiǎn)單的方法。
 
傳統(tǒng)方法:細(xì)胞融合后,用槍頭在細(xì)胞層表面制造劃痕
方法缺陷:人工制造的“劃痕"很難*性,重復(fù)性差。



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