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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心實驗檢測服務(wù)動物實驗上海細(xì)胞劃痕實驗.

上海細(xì)胞劃痕實驗.

產(chǎn)品簡介

上海細(xì)胞劃痕實驗.
細(xì)胞劃痕實驗是一種簡單易行的檢測細(xì)胞運(yùn)動的方法,可以用來檢測貼壁生長腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2023-08-29
廠商性質(zhì):代理商
訪問量:1691
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品牌其他品牌應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè),綜合

                           上海細(xì)胞劃痕實驗.
細(xì)胞劃痕實驗是一種簡單易行的檢測細(xì)胞運(yùn)動的方法,可以用來檢測貼壁生長腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。

上海細(xì)胞劃痕實驗.實驗內(nèi)容:

材料:6孔板(其他的也可以,但感覺6孔比較好,大小適中),MARKER筆,直尺,20微升槍頭(滅菌),無血清培養(yǎng)基,PBS

步驟:能滅菌的器械都要滅菌。MARKER筆,直尺在操作前紫外照射30MIN(超凈臺內(nèi))

1.先用MARKER筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻地劃橫線,大約每隔0.5-1cm一道,橫穿過孔,每孔至少穿過5條線。

2. 在空中加入約5*105個細(xì)胞,具體數(shù)量因細(xì)胞不同而不同,掌握為過液能鋪滿

3. 第二天用槍頭比著直尺,盡量垂直于背后的橫線劃痕,槍頭要垂直,不能傾斜

4. 用PBS洗細(xì)胞3次,去除劃下的細(xì)胞,加入無血清培養(yǎng)基。

5.放入37度5%CO2培養(yǎng)箱,培養(yǎng),按0. 6 .12 24小時取樣,拍照。


注意事項:

一般做劃痕實驗,一般都在無血清或者低血清狀態(tài)下培養(yǎng)的,否則細(xì)胞增殖就不能忽略

按照6孔板背后劃線的垂直方向劃痕,可以形成若干交叉點(diǎn),作為固定的監(jiān)測點(diǎn),這就解決了前后觀察時位置不固定的問題。


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