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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
細(xì)胞周期（cell cycle）是指細(xì)胞從一次分裂完成開始到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的全過程，分為間期與分裂期兩個(gè)階段。間期分為三期，即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。細(xì)胞的有絲分裂（mitosis）需經(jīng)前、中、后、末期。G0期是脫離細(xì)胞周期暫時(shí)停止分裂的一個(gè)階段。但在一定適宜刺激下，又可進(jìn)入周期。G0期細(xì)胞處于阻留的狀態(tài)，細(xì)胞通過M期一分為二，有的可繼續(xù)分裂
product
產(chǎn)品分類| 品牌 | 其他品牌 | 產(chǎn)地類別 | 國(guó)產(chǎn) |
|---|---|---|---|
| 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè) |
服務(wù)介紹
流式細(xì)胞儀(flow cytometry或flow cytomyter，F(xiàn)CM)又稱熒光活化細(xì)胞分揀器(fluorescence activated cell sorter，F(xiàn)ACS)，是20世紀(jì)60年代后期利用激光器和層流流動(dòng)室而建立的一種用于測(cè)定放射性染色體的新技術(shù)。用FCM進(jìn)行細(xì)胞周期分析是通過測(cè)定細(xì)胞中DNA量而完成的。測(cè)定DNA含量后，可用FCM配備的細(xì)胞周期分析軟件對(duì)其進(jìn)行自動(dòng)分析。測(cè)定的細(xì)胞周期按照DNA的量分可為G0/G1期、S期及G2/M期。
實(shí)驗(yàn)流程
(1)待測(cè)樣本制成單細(xì)胞懸液，然后200 g離心5分鐘，棄上清。
(2)用4oC預(yù)冷的70%冷乙醇固定，4oC保存，至少固定12小時(shí)。
(3)調(diào)整細(xì)胞濃度為106/mL，取1 mL細(xì)胞懸液，用PBS洗三次，細(xì)胞重懸于1 mL PI染液中，37oC孵育30分鐘即可進(jìn)行流式分析。
服務(wù)說明
(1)客戶提供：培養(yǎng)好的細(xì)胞以及所需藥品。
(2)公司提供：基本實(shí)驗(yàn)步驟、流式上機(jī)圖片、數(shù)據(jù)分析結(jié)果、剩余藥品。
(3)實(shí)驗(yàn)周期：2-3周左右，具體需要根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況及實(shí)驗(yàn)內(nèi)容而定。
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