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News Center心肌病是一種心臟疾病，其發(fā)病率和死亡率逐年增加。為了更好地理解該疾病的發(fā)病機制和尋找新的治療方法，研究人員開發(fā)了各種不同的心肌病動物模型。心肌病動物模型的選擇應(yīng)該根據(jù)研究目的和需要而定，不同模型各有優(yōu)缺點，研究人員需要在實驗設(shè)計和數(shù)據(jù)解釋方面加以考慮，以確保研究結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。目前使用較廣泛的心肌病動物模型之一是小鼠模型。小鼠模型具有許多優(yōu)點，包括較低的成本、容易獲取、較小的身體大小和繁殖速度快等特點。此外，小鼠模型也可以通過基因操縱來創(chuàng)造特定類型的心肌病模型。除了小鼠...
一、質(zhì)譜鑒定技術(shù)服務(wù)概述：質(zhì)譜鑒定技術(shù)服務(wù)的基本原理是蛋白質(zhì)經(jīng)過胰蛋白酶消化后，形成肽段混合物，在質(zhì)譜儀中肽段電離形成帶電離子，質(zhì)譜分析器的電場、磁場將具有特定質(zhì)量與電荷比值(M/Z)的肽段離子分離開來，經(jīng)過檢測器收集分離的離子，確定每個離子的M/Z值，因此，經(jīng)過質(zhì)量分析器可分析出每個肽段的M/Z，并輸出蛋白質(zhì)的一級質(zhì)譜峰圖。離子選擇裝置自動選取強度較大肽段離子進行二級質(zhì)譜分析，輸出選取肽段的二級質(zhì)譜峰圖，通過和理論上蛋白質(zhì)經(jīng)過胰蛋白酶消化后產(chǎn)生的一級質(zhì)譜峰圖和二級質(zhì)譜峰圖進...
蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)服務(wù)主要特點：1.分離能力強、分析范圍廣2.定性分析結(jié)果可靠，可以同時給出每一個組分的分子量和豐富的結(jié)構(gòu)信息3.具備高靈敏度、檢測限低4.分析時間快，分離效果好5.自動化程度高6.不僅可發(fā)現(xiàn)胞漿蛋白，還有膜蛋白、核蛋白、胞外蛋白蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)服務(wù)可檢測出低豐度蛋白、強堿性蛋白、小于10KD或大于200KD的蛋白蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)服務(wù)是由美國應(yīng)用生物系統(tǒng)公司(AppliedBiosystemsIncorporation，ABI)2004年開發(fā)的同位素標(biāo)記相對和定量(i...
2023年3月7日，我司技術(shù)部的全體同事，就大鼠動脈粥樣硬化模型展開了一場學(xué)習(xí)培訓(xùn)交流會，本次交流會于我司會議室進行，全程共分為2個階段，全程歷時3個小時。本次交流會，提升了我司技術(shù)人員對于大鼠動脈粥樣硬化模型的認(rèn)識，從理論到實際操作，均有提高。動物：SD大鼠，160–180g，6-7周。建模：大鼠適應(yīng)環(huán)境一周后，8只SD大鼠（雄性：雌性=1:1）作為對照組并正常飲食；8只SD大鼠（雄性：雌性=1:1）用高脂食物喂養(yǎng)，持續(xù)9周至建立動脈粥樣硬化模型。高脂食物成分：基礎(chǔ)日糧81...
生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析的作用主要包括：①用于生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析的建立與查詢：包括基因和基因組數(shù)據(jù)庫(如Genbank、EMBL核酸序列數(shù)據(jù)庫、GDB等)、蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫(如PIR、PSD、SWISS-PROT、PROSITE、PDB等)以及功能數(shù)據(jù)庫(如KEGG、TRRD、TRNSFAC等)。②用于序列比對：即蛋白質(zhì)序列之間或核酸序列之間的比對。包括序列的兩兩比對和多序列比對。③核酸與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的預(yù)測分析。④基因組序列信息分析。⑤功能基因組相關(guān)信息分析：包括大規(guī)?；虮磉_譜分...
一、概述：在細胞內(nèi)蛋白質(zhì)磷酸化是一種重要的翻譯后修飾，由特定位點的蛋白質(zhì)激酶催化把磷酸基團從一個化合物轉(zhuǎn)移到另一個化合物上的過程。調(diào)控著細胞的基本進程，如細胞周期調(diào)控、細胞生長和分化等。質(zhì)譜鑒定蛋白質(zhì)的磷酸化位點是利用蛋白質(zhì)經(jīng)過胰蛋白酶消化后，純化出磷酸化多肽，質(zhì)譜鑒定出磷酸化位點。二、技術(shù)優(yōu)勢：與傳統(tǒng)的western鑒定磷酸化相比，通過質(zhì)譜鑒定蛋白質(zhì)的磷酸化位點可以定位到氨基酸。三、技術(shù)服務(wù)流程：1、質(zhì)譜鑒定(蛋白鑒定)樣品的制備：利用磷酸化抗體免疫共沉淀沉淀出磷酸化蛋白質(zhì)...
技術(shù)原理：SILAC（定量蛋白質(zhì)組學(xué))的基本原理是分別用天然同位素(輕型)或穩(wěn)定同位素(重型)標(biāo)記的必需氨基酸取代細胞培養(yǎng)基中相應(yīng)氨基酸，細胞經(jīng)5-6個倍增周期后，穩(wěn)定同位素標(biāo)記的氨基酸摻入到細胞新合成的蛋白質(zhì)中替代了原有氨基酸。不同標(biāo)記細胞的裂解蛋白按細胞數(shù)或蛋白量等比例混合，經(jīng)分離、純化后進行質(zhì)譜鑒定，根據(jù)一級質(zhì)譜圖中兩個同位素型肽段的面積比較進行相對定量。屬于體內(nèi)代謝標(biāo)記法。技術(shù)特點：SILAC(定量蛋白質(zhì)組學(xué))是體內(nèi)標(biāo)記技術(shù)，穩(wěn)定同位素標(biāo)記的氨基酸與天然氨基酸化學(xué)性質(zhì)...
Co-ip染色質(zhì)免疫共沉淀準(zhǔn)備工作：1.用預(yù)冷的PBS洗滌細胞兩次，后一次吸干PBS;2.Co-ip染色質(zhì)免疫共沉淀加入預(yù)冷的RIPABuffer(1ml/107個細胞、10cm培養(yǎng)皿或150cm2培養(yǎng)瓶，0.5ml/5×106個細胞、6cm培養(yǎng)皿、75cm2培養(yǎng)瓶)3.Co-ip染色質(zhì)免疫共沉淀用預(yù)冷的細胞刮子將細胞從培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶上刮下，把懸液轉(zhuǎn)到1.5EP管中，4℃，緩慢晃動15min(EP管插冰上，置水平搖床上)4.4℃，14000g離心15min，立即將上清轉(zhuǎn)移到一...
當(dāng)前位置：
